Manezinha com doença rara e sem cura viraliza na internet com reflexões sobre a vida
Carolina Estevão, 31 anos, moradora do Sambaqui, em Florianópolis, tem emocionado milhares de pessoas na internet. Diagnosticada com fibrose pulmonar e esclerose sistêmica, doenças raras e sem cura, hoje ela compartilha mensagens de motivação em seus posts, onde já alcança mais de 1 milhão de visualizações.
Entre os vídeos que repercutiram, um em particular alcançou grande destaque: quando Carolina que, diante de um nascer do sol, compartilha reflexões profundas sobre a vida e a forma como enfrentamos os desafios.
— O mundo é lindo, a vida é linda, cara. A gente não tem problema, a gente tem obstáculo. E a gente passa — comenta Carolina.
Veja vídeo que viralizou
Do diagnóstico ao acolhimento online
Carolina descobriu as doenças há cerca de dois anos e contou que demorou a aceitar a condição. Hoje, ela vê nas redes sociais uma rede de apoio fundamental. Segundo ela, produzir conteúdo ajuda na autoestima e no bem-estar.
— Passei dois anos sem conseguir lidar com o diagnóstico e fui ficando cada vez mais debilitada. Vi pessoas se afastando, duvidando da minha dor. Foi na internet que encontrei acolhimento — relatou.
Desafios de uma doença invisível
A moradora do Sambaqui destaca que a fibrose pulmonar é uma enfermidade silenciosa e muitas vezes confundida com sedentarismo.
Carolina tem o desejo de alertar as pessoas para cuidarem mais da saúde, irem ao médico com mais frequência. Já que seu quadro piorou justamente pela demora em ser diagnosticado.
— Sempre se fala da esclerose múltipla, mas quase ninguém conhece a sistêmica. É uma doença cruel, que faz a pessoa definhar se não for tratada corretamente — explica.
Carolina grava rotina nas redes sociais
Sonhando em se formar em Direito, Carolina precisou interromper os planos acadêmicos e o trabalho como faxineira devido às limitações da doença. Hoje, no entanto, encontrou um novo sentido para sua rotina.
— Meu objetivo é dar voz para quem convive com essas enfermidades tão pouco faladas. Quero que haja mais pesquisa, que se busque uma cura ou um tratamento eficaz. Poder ajudar outras pessoas é o que me dá força para viver, é sentir que estou fazendo algo que realmente agrega — afirmou.
Ela sonhava em ser advogada
Mês da conscientização
Setembro é o mês de conscientização da fibrose pulmonar e Carolina aproveita a visibilidade para reforçar a importância da causa.
— As pessoas só me respeitam porque uso oxigênio. Antes, duvidavam de mim. Informação salva vidas e ajuda a combater preconceitos — finaliza
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